事後避孕藥擬納追蹤！婦團轟「剝奪女性自主權」　衛福部回應了

【緯來新聞網】衛福部食藥署預告修正《藥事法》第6草案，加強多種藥品的追溯追蹤系統，卻把事後避孕藥也納入，包括1種人工流產藥與2種緊急避孕藥，引發外界反彈，認為女性自主權被剝奪。對此，衛福部強調，一定會考量用藥需求、提出完整配套，可能會參考日本有限度開放，下半年提出最終方案。

衛生福利部食品藥物管理署6月25日預告修正「藥事法第6條之1應建立追溯或追蹤系統之藥品類別」草案，新增含Misoprostol、Levonorgestrel、Ulipristal acetate之口服單方劑型藥品，確保藥商落實申報作業，以利衛生主管機關能即時進行流向勾稽及統計，並快速查詢藥品使用情形，預告期60天。

消息一出，引發部分藥師及婦女團體反彈，抨擊是剝奪女性自主權，國內討論「事後避孕藥」要從醫師處方轉類指示藥這麼多年之後，政策竟開倒車。中華民國藥師公會全國聯合會發言人黃彥儒表明，支持把人工流產藥Misoprostol，列為追蹤、追溯的部分，「這個相對它會造成子宮收縮，甚至造成婦女身體的危害」，但其他2種避孕藥，則傾向婦女團體朝向國際開放潮流。

衛福部長石崇良今（2日）說明，這3種藥納入追蹤追溯系統是預告，還不是馬上要做，未來要實施一定會考量用藥需要，有完整配套才會實施，會顧及緊急狀況。

石崇良指出，再研議一下應該很快會有結論，是不是參考日本模式，在某一個範圍之下，有限度開放，但由於用藥可能有副作用，加上使用後也可能發生狀況，還需要配套。最快下半年會有結果。